你听说过一针致聋、一掌致聋吗？
　　你听说过父母双方均正常也能生出聋儿吗？
　　拥有健康可爱、耳聪目明的宝宝是每一个家庭的希冀。可是当宝宝仅仅因为一次注射或一次掌掴就被彻底地与有声世界隔离，作为父母在痛苦伤心之余，是否想过这是为什么？怎样才能让一个家庭避免这些意外的发生呢？唯有进行耳聋基因检测。
　　耳聋基因检测的重要意义
　　耳聋基因检测就是检查与遗传性耳聋相关的基因。据统计，我国有2000多万听障人士，其中的80为听力正常父母所生！60的耳聋为遗传因素导致。
　　在遗传性耳聋中，常染色体隐性遗传为主要遗传方式。这种遗传方式最主要的特点就是无中生有正常父母生育聋儿。有数据显示：每100个听力正常的人中会有56个人携带耳聋突变基因，这种携带耳聋基因的人叫携带者，听力正常，可一旦两个携带相同致聋基因的父母生育，宝宝就有14的可能发生耳聋。在我们所检测的耳聋基因中，就包括一掌致聋和一针致聋基因。
　　哪些人需要接受耳聋基因检测呢？
　　1。育龄人群
　　正常育龄人群通过检测，确定是否携带耳聋基因突变，明确生育聋儿的风险。
　　夫妻双方或一方是聋人，基因检测可以明确病因，使家庭不再出现新的耳聋病例。
　　夫妻双方或一方有耳聋家族遗传史，通过检测，确定是否是耳聋基因突变的携带者，降低发病风险。
　　2。已生育聋儿的夫妻
　　耳聋基因检测可以在育有遗传性耳聋患儿夫妇再生育计划中发挥作用，不仅明确发生耳聋的准确病因，还可以指导生育听力健康的后代，避免再次生育聋儿。
　　3。新生儿
　　迟发型耳聋或药物性耳聋患儿在新生儿听力筛查时有可能表现为听力正常而漏诊，但是如果通过耳聋基因检测，就能避免使用氨基糖苷类药物而导致一针致聋或避免受到头部外伤等因素而发生耳聋。
　　如何进行耳聋基因检测呢？
　　如果想做检测，只需去医院。不必空腹，成人采集2ml外周血，新生儿采集23滴足跟血制成干血斑（同新生儿代谢病筛查）即可。标本由安联遗传中心进行检测，每周五下午发出检测报告，有专业医生为您解读报告并进行咨询。
　　因为只有及时进行耳聋基因检测，做到早诊断、早发现、早预防、早治疗，才能减少因耳聋带来的伤害，减少因聋致哑、一掌致聋、一针致聋，让宝宝们都能在畅听的世界里遨游！

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