小儿染色体畸变的病因及预防有哪些？染色体是基因的载体，当染色体发生异常时，会导致基因表达异常，机体发育异常，这是染色体发病的根本原因。一般可分为以下几种情况：
　　1。染色体数量发生畸变，包括染色体数目增多、减少和出现三倍体和多倍体等；
　　2。染色体结构发生畸变，如染色体缺失、易位、倒位、插入、重复和环状染色体等。
　　（1）常染色体畸变，如Down（21三体）综合征、Patau（13三体）综合征和Edward（18三体）综合征等；
　　（2）性染色体畸变，如Turner综合征（XO）和先天性睾丸发育不全等。
　　预防：染色体发育不全治疗困难，疗效不满意，所以预防显得尤为重要。预防措施包括推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断，如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。
　　合并严重畸形的21三体综合征其预后不良，多为死胎死产或新生死亡。存活患儿智商明显低于正常，生活不能自理。故在有生机儿前做出诊断，可选择终止妊娠。
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