标记基因（标记基因筛选原理）

　　标记基因（标记基因筛选原理）
　　KYangYuLiu。（2021）。Challengesinbenchmarkingmetagenomicprofilers。NatureMethods，doi：https：doi。org10。1038s41592021011413
　　随着越来越多的研究揭示出微生物组与人体健康的密切关系，宏基因组测序尤其是全宏基因组鸟枪法测序（wholemetagenomesequencing，WMS）作为微生物组学最重要的研究手段之一被学术界、工业界广泛使用。为了解读高通量WMS数据，许多用于物种分类的生物信息学工具被开发出来，而这其中能够避免拼接等繁重计算任务的MetaPhlAn、Kraken、PathSeq等在大量宏基因组研究种被应用。但是目前在正确评价和使用这些生信工具以及解读相应的输出结果方面并没有引起足够的重视。比如，不同工具的输出结果之间具有很大的差异，研究人员往往将其归因于不同工具所用数据库的差别。但是我们发现，不同生信工具输出的丰度类型存在根本性的差别，是生信工具之间分析结果差异产生的本质原因之一。忽视和混淆这一丰度类型的差别，将改变生信工具性能评价的结果，并深刻影响对宏基因组测序数据的解读。另外，该问题也会严重阻碍荟萃研究，影响跨研究之间结果的可比性，并导致微生物组研究在临床医学转化上的困难。
　　2021年5月13日，哈佛大学医学院刘洋彧团队与加州大学圣地亚哥分校RobKnight团队在NatureMethods上发表了题为ChallengesinBenchmarkingMetagenomicProfilers的论文。该研究通过数据模拟，对宏基因组物种分类工具的输出结果进行了深度解读，创造性的提出了基于不同丰度类型（基于序列或基于物种分类相对丰度）的双重评价标准，为解决微生物组研究中如何选择宏基因组学物种分类工具的问题提供了重要依据，也对微生物组标准化研究提出了一系列建设性的意见。
　　模式图：基于物种分类（标记基因，如MetaPhlAn2）和基于序列方法（如Kraken2）对物种分类定量产生巨大差异，主要受微生物基因组大小影响。
　　在宏基因组测序分析中，序列（sequence）丰度和物种（taxonomic）丰度是两种截然不同的相对丰度类型。前者序列（sequence）丰度是计算属于某一物种经过测序后的DNA在整个菌群DNA中的百分比，而后者物种（taxonomic）丰度则代表某一物种的个体数量在菌群总个体数中的百分比。宏基因组学物种分类工具可根据其使用数据库的类型而分为三类：DNAtoDNA，DNAtoProtein，DNAtoMarker。通过设计一个简单的模拟菌群，我们发现不同类型工具输出的相对丰度类型并不统一，比如DNAtoDNA方法的（代表软件Kraken和Bracken）输出丰度类型为序列丰度，而DNAtoMarker方法的（代表软件MetaPhlAn和mOTUs）输出的丰度类型为物种丰度（如下图1所示）。
　　图1。三种物种定量方法的比较。a。模式图；b。两种基因组的模拟群落；c。不同软件定量的结果。
　　通过模拟数据，研究人员将序列丰度和物种丰度分别作为金标准，对不同的宏基因组学物种分类工具进行评价，结果发现，在以序列丰度为金标准时，DNAtoDNA方法的表现优于DNAtoMarker方法，而在以物种丰度为金标准时，结果则相反。因此，物种分类软件的表现与测评时作为金标准的相对丰度类型有很大关系。
　　混淆序列丰度与物种丰度会对宏基因组数据的解读产生四个方面的重要影响：
　　1。在解析物种构成方面：如果使用序列丰度作为解读标准，将高估大基因组物种并且低估小基因组物种在菌群中的真实数量。在复杂的菌群中，微生物基因组的大小存在很大的差别，只在细菌内部，理论上基因组的差别就可以达到100倍，而跨物种（如病毒和真菌）微生物基因组的差别更无法估量。理解序列丰度和物种丰度，对临床诊断病原菌过程中如何设置阈值十分关键。
　　2。在alpha多样性方面：与使用物种丰度相比较，如果使用序列丰度作为解读标准，将会整体上降低样本的alpha多样性（Shannon，SimpsonandPielou’sevennessindex），但这一改变并不是严格一致的，部分样本的alpha多样性反而会升高。在当前宏基因组研究受样本量局限的情况下，这将会导致微生物样本alpha多样性的排序混乱，进而影响到alpha多样性在个体和组间比较的一致性和可重复性。
　　3。在beta多样性方面：通过设计模拟菌群，我们基于不同beta多样性分析方法（BC，rJSD，L1，L2，rAD）比较了以两种不同相对丰度为基础的样本间关系，通过检验我们发现序列丰度所描述的样本间关系与物种丰度所描述的样本间关系存在差别，相关性为0。510。94。因此，以不同生信工具输出结果为下游分析起点，可能得到不同的样本间或组间关系。
　　4。在排列分析（ordinationanalysis）方面：排列分析是宏基因组常用的分析手段，通过将N维的物种构成数据降低到两维或者三维来比较和展示个体或组间的差异。对于同一批样本，基于序列丰度和基于物种丰度的排列分析所产生的结果相差很大，无论是NDMS，PCoA，tSNE或UMAP方法所产生的二维散点图，其经过一致性分析后，都表现出很大的差异性。也就是说，在基于不同生信工具所产生的下游分析中，有可能发生组间差异无法重复的情况。
　　本文通过严谨的论证分析，量化了宏基因组学物种分类工具所产生的两种相对丰度类型的差别，对于混淆两种丰度所产生的影响进行了全面系统地研究。由于存在大量未知微生物基因组和多倍体信息缺失等原因，将物种丰度与序列丰度之间进行转换存在现实难度，往往无法达到预期目标，因此选择合适的宏基因组学物种分类工具十分关键。目前无论是DNAtoDNA方法（以Kraken为代表，产生序列丰度）还是DNAtoMarker方法（以MetaPhlAn为代表，产生物种丰度），都是宏基因组研究中的重要工具，并且已经被应用于大量研究中。虽然在方法一致的前提下，丰度的差别不会影响到同一个实验中组间的比较，但这不可避免地影响了诸多已发表的微生物组相关研究结论的可解读性，也将为回顾性的荟萃分析带来极大的挑战。因此我们呼吁微生物领域研究人员审慎解读宏基因组测序结果，严格区分相对丰度类型，重新审视过往基于序列丰度的研究结论。鉴于物种丰度更具生物学和生态学意义，我们也建议大家开发更多基于DNAtoMarker方法的宏基因组学物种分类工具。
　　本文第一作者是哈佛大学医学院的孙政博士和加州大学圣地亚哥分校的黄适博士。RobKnight教授和刘洋彧教授为本文的通讯作者。
　　图2。对不同界的物种对序列和分类两种定量结果的相关分析
　　图3。使用Bracken、Kraken2、mOTUs2和MetaPhlAn2共4种软件对模拟群落不同估计方法定量结果的评测。
　　图4。基于序列和物种丰度计算Alpha多样性
　　图5。对两种定量方法结果在不同样本类型上的排序分析。