新生儿听力基因筛查需要做吗？为什么？

　　肯定有必要做啊，我是一个一岁宝宝的妈妈，下面我来说一下我的个人看法。
　　第一种情况，有的新生儿的父母本身就有听力障碍基因，有可能遗传给孩子，从而也导致孩子听力障碍。还有一种情况就是母亲在怀孕期间接触放射性物质，导致孩子听力，智力各方面受损。在一种情况就是父母在化工企业上班的也要做一下，在工作过程中有可能接触一些有毒有害的化学物质影响到孩子的健康。即使以上情况都完美的躲过去了，我觉得还是需要做一下。
　　所以，我觉得先不要心疼花钱，为孩子有一个健康的未来也要做一下，早发现早干预。这是我家宝宝，我就给她做了。
　　新生儿听力筛查技术规范的要求，所有出生的宝宝都应该接受新生听力筛查。因为有的宝宝出生时看起来很健康，但可能在妈妈肚子里就已经出现听力问题了。宝宝出生以后，一般情况下父母难以在1岁内发现其听力问题，多数孩子到了23岁不会说话时，才引起家长注意。如果出生后不及时进行听力筛查就不能早期发现，以后可能会给孩子造成不同程度的言语语言发育和认知发育障碍。如果23岁才发现宝宝有听力问题的话，就错过了早期干预的最佳时期，即使这时候进行干预，其言语语言和认知发育水平仍会落后于同龄儿童。孩子出生后如果听不清或听不到声音，在语言发育的关键年龄（3岁以内）缺乏言语和环境声的刺激，听觉言语链就会出现障碍，这样会影响他们日后的言语语言发育。轻者会导致辩音不清，重者会导致听觉言语障碍，甚至会导致性格孤僻、注意力不集中和学习困难等一系列问题。只有通过新生儿听力筛查才可以早期发现宝宝的听力损失；给予及时干预和康复，减少其对言语语言和认知发育的影响。新生儿听力筛查是早期发现听力损失最有效的方法。
　　听力基因检测主要是指耳聋基因检测，耳聋基因检查的适应人群
　　1。各种不明原因的耳聋人群，包括先天性聋和后天性聋。
　　2。病情需要使用氨基糖甙类抗生素的人群，如链霉素抗结核。
　　3。家族中有不明原因或明确遗传性聋的听力正常人群，检测是否为缺陷基因的携带者。
　　4。家族中有不明原因耳聋的听力正常人群婚前检查。
　　5。已生育一耳聋后代，做产前聋病基因诊断之前。
　　6。耳聋患者结婚或生育前。
　　在整个人群和全生命周期中进行聋病基因的筛查，经过20多年的探索，目前已经形成了非常好的规范。最早期大家可能都是在耳聋的患者中去找其发生的病因，很多耳聋患者可能是新生儿，也可能是儿童，也可能是要孕育后代的夫妻，而随着技术的发展，我们现在已经可以做到全人群、全生命周期的聋病基因的筛查。从新生儿的听力和基因的联合筛查、儿童的精准诊断及备孕夫妇的基因筛选，同时进行非常有效的干预和指导。
　　全人群全生命周期的聋病基因筛查听觉的发育，从受精卵开始之后，胚胎的3周内耳开始发育，至第5周时中耳开始发育，第6周时外耳开始发育了；到胎儿6个月时，胎儿的听觉传导通路就建立了，那时起胎儿就开始能够感受及感知声音，因此6个月时可以能够给他进行很好的胎教。而7个月大的胎儿，他能够有40分贝的听力，而到10个月分娩时的48到72小时就需进行听力筛查，也就是说胎儿十个月的时候他的听觉系统已经完善了。
　　新生儿听力筛查技术规范的要求，所有出生的宝宝都应该接受新生听力筛查。因为有的宝宝出生时看起来很健康，但可能在妈妈肚子里就已经出现听力问题了。宝宝出生以后，一般情况下父母难以在1岁内发现其听力问题，多数孩子到了23岁不会说话时，才引起家长注意。如果出生后不及时进行听力筛查就不能早期发现，以后可能会给孩子造成不同程度的言语语言发育和认知发育障碍。如果23岁才发现宝宝有听力问题的话，就错过了早期干预的最佳时期，即使这时候进行干预，其言语语言和认知发育水平仍会落后于同龄儿童。孩子出生后如果听不清或听不到声音，在语言发育的关键年龄（3岁以内）缺乏言语和环境声的刺激，听觉言语链就会出现障碍，这样会影响他们日后的言语语言发育。轻者会导致辩音不清，重者会导致听觉言语障碍，甚至会导致性格孤僻、注意力不集中和学习困难等一系列问题。只有通过新生儿听力筛查才可以早期发现宝宝的听力损失；给予及时干预和康复，减少其对言语语言和认知发育的影响。新生儿听力筛查是早期发现听力损失最有效的方法。
　　耳聋基因筛查是新生儿的一种常见检查。如果耳朵发生听力障碍，将严重影响我们的日常生活及工作。因此，新生儿进行耳聋基因筛查具有重要意义。这种筛查除了对抗生素的使用起着指导作用外，还减缓耳聋发展、预测电子耳蜗的疗效等作用。
　　新生儿一定要做听力筛查，以便于尽早发现，婴幼儿要做到早发现、早诊断、早干预。
　　你好，耳聋基因检测具有重要意义，主要体现在：
　　对耳聋从基因层面进行诊断。对于新生儿听力筛查不过关，或者已经是听力障碍的人群，尽早明确耳聋病因是非常重要的。如果是新生儿确诊为遗传性耳聋，可及时进行治疗预防由聋变哑。
　　避免后天因素致聋（例如药物致聋等）。有些聋是后天的，例如药物致聋（线粒体遗传性耳聋）、大前庭水管综合征（一巴掌致聋）等，可以通过基因检测是否携带这些基因变异从而有效避免后天因素的致聋。
　　优生优育。对于耳聋患者亲属或健康夫妇，通过耳聋基因检测可筛查是否携带耳聋致病变异，从而看是否存在生育耳聋患儿的风险，提前通过PGD或产前诊断进行干预。在我国，听力语言残疾者达2780万，其中单纯听力残疾2004万，占残疾人总数的24。6，每年新生3万聋儿。其中60以上的耳聋与遗传有关。很多耳聋患儿的父母是听力正常的，因此健康夫妻也有可能生育耳聋患儿，做好婚孕前遗传咨询，以及耳聋基因检测能有效预防耳聋患儿的出生。
　　希望能对您有所帮助，如有更多疑问欢迎咨询。
　　必须的，早发现早治疗，效果才好，不然等以后发现不好就晚了。
　　你好，
　　新生儿听力基因筛查需要做吗？为什么？
　　新生儿听力筛查技术规范的要求，所有出生的宝宝都应该接受新生听力筛查。因为有的宝宝出生时看起来很健康，但可能在妈妈肚子里就已经出现听力问题了。宝宝出生以后，一般情况下父母难以在1岁内发现其听力问题，多数孩子到了23岁不会说话时，才引起家长注意。如果出生后不及时进行听力筛查就不能早期发现，以后可能会给孩子造成不同程度的言语语言发育和认知发育障碍。如果23岁才发现宝宝有听力问题的话，就错过了早期干预的最佳时期，即使这时候进行干预，其言语语言和认知发育水平仍会落后于同龄儿童。孩子出生后如果听不清或听不到声音，在语言发育的关键年龄（3岁以内）缺乏言语和环境声的刺激，听觉言语链就会出现障碍，这样会影响他们日后的言语语言发育。轻者会导致辩音不清，重者会导致听觉言语障碍，甚至会导致性格孤僻、注意力不集中和学习困难等一系列问题。只有通过新生儿听力筛查才可以早期发现宝宝的听力损失；给予及时干预和康复，减少其对言语语言和认知发育的影响。新生儿听力筛查是早期发现听力损失最有效的方法
　　如果首次听力筛查未通过一定要进行复查。