痛心！5岁男孩不会说完整的话，只因为它，很多家长都忽略了

　　豆豆今年5岁了，本来这个年龄是在幼儿园学习、玩乐的，但是豆豆却因为自身的原因一直在家里呆着，这让爸爸妈妈十分愧疚，怎么回事呢？
　　原来豆豆出生后就被诊断为先天性外耳道闭锁，这对于本来就不富裕的家庭更是雪上加霜。由于当时豆豆的年龄和家庭条件，没有办法做任何诊治。到豆豆一岁多的时候，豆豆就会喊爸爸妈妈了，但是爸爸妈妈跟他说话需要很大声地说，豆豆才有一点反应，这也就导致豆豆到了5岁，也只会一些简单的话。
　　这些年豆豆的爸爸一直在外辛苦工作赚钱，就为了过两年能给豆豆做手术。去年，贵阳铭仁耳鼻喉医院去乡下开展义诊活动，豆豆妈妈就带着豆豆来到义诊现场做了相关检查确诊为：先天性外耳道闭锁。当时在场的耳鼻喉专家邓主任看着四岁多的豆豆心里很不是滋味，让其妈妈尽早带豆豆来医院做手术诊治，并告知其医院有新农合报销，不用担心费用。
　　今年3月份，豆豆妈妈带着5岁的豆豆来到贵阳铭仁耳鼻喉医院找到邓主任，邓主任通过给豆豆做颅脑核磁和颞骨CT等全面检查后，建议施行人工听骨植入术。幸运的是，手术非常成功，术后20天左右，豆豆来复查，听力基本恢复正常，豆豆父母激动地握着邓主任的手连连感谢。
　　先天性外耳道闭锁是一种常见的耳部畸形，表现为外耳道发育不全，常伴有耳廓和中耳畸形，导致传导性聋，部分病例合并存在内耳畸形和感音神经性聋。在我国，每3000～5000例新生儿中就有1例先天性外耳道闭锁患者。先天性外耳道闭锁是胎儿期第一和第二鳃弓发育异常导致的畸形。其发病原因尚未完全阐明，遗传和环境因素可能都起一定的作用。
　　先天性外耳道闭锁可分为以下4种类型：
　　型特点：外耳道呈弓形，软骨与骨部交界处狭窄，常伴耳廓位置异常或小耳症；除内侧13以外，其余外耳道缺如，鼓膜处可仅有骨板、锤、砧骨畸形，但砧骨常仍有关节与镫骨头相连。
　　型：表现为外耳道全缺如，锤骨头与砧骨体融合。砧骨长突纤维化。这种病例的耳廓常伴畸形，耳屏常缺如。
　　型：畸形明显，常合并下颌骨发育不全。
　　型：外耳道弧度过大，锤骨头畸形，常与上鼓室壁融合，砧骨畸形明显，镫骨缺如或畸形。
　　先天性外耳道闭锁的病因：
　　1、家族遗传史，有的患者有家族史显性遗传性疾病而发展而来的，比如父母有孩子有的可能性特别大。
　　2、母体在妊娠的37月时候有一些病毒感染，这些病毒感染导致胚胎发育异常，从而出现先天性耳道闭锁。
　　3、孕妇在怀孕期间用了一些药物，可能对胎儿的发育产生影响，从而出现这种变化。
　　4、有的孕妇在怀孕期间接触了一些电离辐射的照射，从而出现这些异常。
　　先天性外耳道闭锁怎么办？
　　对于双侧外耳道闭锁病例，最好在5岁左右施行手术，此时患者乳突发育已基本完成，并且患者较易接受各项耳功能检查，同时患儿听力障碍影响上学。单侧闭锁患者根据具体情况而定。若是合并患有小耳畸形，全耳廓再造最佳手术时间是在7岁左右的学龄前期，即应孩子入学之前进行耳廓再造手术。从生理角度来讲，3岁幼儿的耳廓已达成人的85，10岁以后耳廓宽度几乎不再生长，510岁间的儿童耳廓的长度仅比成年人小数毫米，在此期间进行耳廓再造，成年后再造耳与患耳的大小及形态可做到尽可能相似。