心肌梗死老人药物护理方法

　　心肌梗死老人随着病人逐渐恢复活动，饮食也可适当放松，但脂肪和胆固醇的摄人仍应控制。饱餐f尤其是进食多量脂肪）应当避免，因它可引起心肌梗死再次发作。但是，饮食也不应限制过分，以免造成营养不良和增加病人的精神负担，心肌梗死的老人该如何护理呢？心肌梗死患者平时外出尽量使用拐杖，另外平时还要多吸氧，是为了提高血氧浓度，改善心肌供氧，减轻因缺氧代谢产生的致痛物质。起初3天应持续吸氧，流量以4～6Lmin为宜，疼痛减轻或消失后，可将氧流量减少到3～4Lmin，维持1～2天；给予低脂肪易消化的清淡饮食，限制含有大量胆固醇的食品，如鸡蛋、肥肉等，防止胆固醇升高。为避免加重心脏负担，不宜过饱，应少食多餐，那么心肌梗死老人药物护理方法有哪些呢？
　　1。入院前紧急处理
　　（1）高流量吸氧。
　　（2）迅速止痛：吗啡5～10mg静注或肌注。
　　（3）有室性期前收缩和短阵室速，则立即用利多卡因50～100mg加葡萄糖液20ml静注，然后按0。5～1mgmin静滴；对70岁以上高龄，心衰，休克，严重肝，肾功能障碍者，剂量减半；在运送途中发生室速或室颤，仍需及时电除颤；如发生心脏骤停，立即就地心肺复苏，待心律，血压，呼吸稳定后再送入院。
　　（4）如心率50次min，且有低血压，应静注阿托品0。5mg或肌注1mg，无效时，隔5～10min，可重复注射，直至最大剂量达2～4mg为止。
　　（5）低血压或休克者，给予多巴胺6～15g（kgmin）静脉滴注。
　　（6）如心脏骤停，则立即就地肺复苏，待心律，血压，呼吸稳定后再转送入院。
　　（7）转送途中应连续心电监护，备好抢救药品及除颤装置，争取在发病后1～3h迅速送入急诊室，心脏监护室或心导管室，以便及早进行冠脉造影或溶栓治疗。
　　2。入院后处理常规包括CCU治疗及普通病房的治疗。
　　CCU监护：
　　（1）心电监测：AMI患者进入CCU后应立即进行持续心电监测，不仅能反映心肌梗死的演变过程，而且对AMI早期恶性室性心律失常能得到及时发现和治疗，使AMI住院患者早期病死率明显下降，AMI心律失常以发病的最初期24h内发生率最高，所以发病的最初几天监测最为重要，故一般AMI患者在CCU监测定3天，对有血流动力学不稳定，心律失常，梗死后心绞痛，溶栓治疗或经皮腔内冠状动脉成形术（PTCA）患者应监护3～5天。
　　（2）血压监测：老年AMI患者
　　严重低血压（SBP10。7kPa）或心源性休克患者，应用升压药治疗；
　　心泵功能不全患者静滴硝普钠或其他强力血管扩张剂；
　　合并有恶性室性心律失常者；
　　心肌缺血患者应用血管扩张剂治疗。
　　（3）旁血流动力学监测：AMI并有心泵功能衰竭（急性左心衰并心源性休克）和低排血量综合征（简称低排综合征）时，需用SwanGanz气囊漂导管进行监测，以了解肺动脉收缩压（PASP），舒张压（PADP），平均压（PAP）及肺毛血管楔压（简称肺楔嵌压，PCWP），并通过漂浮导管热稀释法测量心排血量。
　　3。实验室检查
　　（1）入院后常规检查白细胞计数及分类，血小板，血沉，以后每周复查1次，直至恢复正常。
　　（2）查尿常规，尿糖，头3天每次小便均应查尿比重，必要时查血细胞比容，注意及时发现有无低血容量。
　　（3）常规查血糖，血脂，肝功能，血尿素氮，二氧化碳结合力及血清电解质。
　　（4）血清酶分别于入院后即刻，发病后的24h，48h，72h，1周，2周抽血查血清酶。
　　（5）描记心电图：早期超急性损伤期每4h描图1次；急性充分发展期每天描图1次，有心律失常或心绞痛发作随时加描，下壁梗死应加描V7～9注意有无正后壁梗死；同时加描V3R，V4R，注意有无右室梗死；广泛前壁梗死应描V1～6。
　　4。老年急性心肌梗死溶栓治疗急性心肌梗死（AMI）主要是由冠状动脉内粥样斑块破裂引发血栓形成所致，及时地溶栓治疗可以改善AMI的近晚期预后，早期有效地应用溶栓药物可使住院病死率降至于10～12，为非溶栓治疗病死率的13，很多大规模临床试验已显示出溶栓治疗的明显益处。
　　（1）溶栓药物及方式：目前常用的溶栓药物包括链激酶（streptokinaseSK）阿替普酶（组织型纤溶酶原激活药，tpA）和尿激酶（UKurokinase），由于药源困难，国内主要应用尿激酶（UK），药物的作用机理：尿激酶（UK）和链激酶（SK）作用类似，本身不具备水解蛋白能力，作用机理是促进体内纤维蛋白酶原激活为纤维蛋白酶，然后再水解纤维蛋白，使新鲜血栓溶解，但它们同时激活血液内的溶纤维蛋白系统，致全身溶解状态而引起出血倾向，链激酶有弱抗原性，可引起过敏反应，阿替普酶（tpA）仅对纤维蛋白及结合纤溶酶原的纤维蛋白有高度亲和力，全身应用仅选择地使血栓溶解，而不引起全身溶解状态，它不含细菌蛋白，较少引起过敏反应，不引起血循环中的纤维蛋白原耗竭，溶解作用强，但近年国外临床发现其出血并发症远远高于预期的发生率，而且半衰期短，尽管早期开通率较高，并没有产生明显的临床效果。
　　（2）新的溶栓药物：目前正在研究和进行临床试验的新型溶栓药物包括阿替普酶（tPA）的变异体（或称突变体），这些药物可以改变对抑制剂如纤溶酶原激活剂抑制剂1（PAI1）的抵抗或需结合在纤维蛋白上才能被激活，其他的药物研究思路还有改变溶栓剂的分子结构（如改变tPA的Kringle2区），这些改变可能会轻度降低药物的溶栓效率，但延长了药物的半衰期，目前阿替普酶（tPA）变异体在早期临床试验中已显示出可能的应用前景。
　　阿替普酶（重组纤溶酶原激活剂，rtPA）和尿激酶原（proUK）：新的纤溶酶原激活剂类药物阿替普酶（rPA）和尿激酶原（proUK）目前正在进行临床研究，瑞替普酶（Reteplase）为一种重组纤溶酶原激活剂是野生型阿替普酶（tPA）非糖基化缺陷体，有两个分子结构点不同于阿替普酶（tPA），由于有分子缺失区域而导致半衰期延长，在最近INJECT究中（InternationalJointEfficiencyComparisionofThrombolyticTrial）瑞替普酶（Reteplase）与链激酶（SK）比较共有6000名患者，在降低病死率方面瑞替普酶（Reteplase）显示与链激酶（SK）有相同的效力作用，在某些方面甚至优于链激酶（SK），如房颤和心源性休克明显减少；ST段回降的比率显著增高，天然的溶栓物质如吸血蝙蝠纤溶酶原激活药已引起研究者的注意，其对PAI1有抵抗，与阿替普酶（tPA）相比对纤维蛋白的选择性更强，目前还不清楚其结构中哪个部位对纤溶酶原敏感，实验研究结果显示吸血蝙蝠纤溶酶原激活药有效且不激活全身的纤溶酶原，出血发生率低，目前临床试验研究正在计划进行。
　　葡激酶（葡萄球菌激酶）：葡激酶是由金黄葡萄球菌产生的一种具有促纤溶特性的蛋白质，目前已研究出重组体葡激酶（Staphylokinase），其特点是对富含血小板的血栓溶解比链激酶（SK）更有效，已在一个小规模的临床试验中评估，10～20mg30min内经静脉给予，冠状动脉开通率与加速阿替普酶（tPA）相似，几乎没有纤维蛋白原的分解，表明葡激酶（Staphylokinase）比阿替普酶（tPA）对纤维蛋白更特异，不幸的是所有病人在治疗2周后均产生了中和抗体，表明此药没有达到人们所期望的具有低敏性，进一步的临床试验正在进行。
　　针对纤维蛋白的单克隆抗体：目前，研究者把工作集中在能通过在溶栓药物上附加一个针对纤维蛋白为靶分子的单克隆抗体来加强溶栓共物的特异性和开通血管的有效性，Bode及其同事应用纤维蛋白原链作为单克隆抗体的靶分子，在溶栓实验模型中，将此单克隆结合在阿替普酶（tPA）上，其溶栓效果是单用阿替普酶（tPA）的10倍多，在相等的溶栓药物浓度下，对纤维蛋白原的降解和抗胰蛋白酶的消耗都少。
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