软腿后几次都没有迈上台阶，孩子得奇病，普通的母亲三年不离不弃

　　三年，一千多天，26280个小时，总是有一双手在重复同样的动作。这一动作看起来简单、乏味但又非常重要，因为它延长了24岁的邵达的生命。
　　邵达6岁的时候，母亲在发现儿子走路时常会莫名其妙地跌倒，起初并没有引起注意，可是有一次上楼，母亲看见儿子的两条腿软绵绵的，抬好几次都没有迈上台阶。妈妈突然间觉得不对劲，带儿子去医院检查。
　　在一系列检查后，邵达被诊断为进行性肌肉萎缩，母亲没有听说过这种病，只是不相信他的儿子会得这种病。妈妈抱着侥幸心理，带着儿子到徐州多家医院跑，得到的诊断结果都一样。这个轮回，妈妈对这种疾病有了初步的认识，也知道了这种疾病的严重程度，但是她仍然不放弃，带着儿子又跑到全国各大医院，可得到的结果还是治不好，医生预测邵达只能活到18岁，如果照顾得好，可能生命会延长。
　　随着年龄的增长，邵达的肌肉细胞逐渐萎缩。最初几年，父亲背着他去学校，是为了让他像其他小朋友一样能受教育，享受生活。让父母意想不到的是，儿子的病情恶化得很快，到12岁时，他的双腿已无法正常行走。不久，邵达连坐着的力气也没有了，原本学习成绩好的他只好停止学业。
　　当初卧床的日子，邵达的内心是非常痛苦的，但是他可以自己翻身，也可以通过看电视、读书来消磨时光。从电视上看，邵达看着自己相似的病情，知道自己可能活不到18岁。经母亲确认，邵达的情绪起伏不定，他无法接受现实，脾气变得更加暴躁。
　　妈妈能够理解邵达心中的苦楚，每天干完农活回家后，就给儿子按摩、擦洗身体，为了不让儿子生褥疮，晚上每两小时妈妈就得起床帮儿子翻身。同时，在天气好的时候，还要抱着他到院子里晒太阳。看邵达一天的妈妈忙着看，心情慢慢变得平静下来。
　　在母亲的精心照料下，邵达平安度过了18岁生日，尽管没有如医生所预言的那样，可邵达全身肌肉正在萎缩。有一天，邵达正在休息，妈妈帮他翻身，看到他脸色铁青，呼吸顿时变得困难。妈妈赶紧把他送往医院，虽然经过抢救，邵达的生命保住了，但由于病情进一步恶化，导致邵达内脏萎缩，呼吸衰竭，需要呼吸机维持生命。
　　父母亲这几年务农挣来的钱都花在给邵达看病上，家里一贫如洗，根本没钱买呼吸机。邵达病情稳定后，从医院租来了氧气袋，妈妈以为氧气袋可以代替呼吸机，没想到刚到邵达就出现呼吸困难的症状。妈妈看邵达再一次憋得面色铁青，情急之下，母亲想起她在医院里见过医生用手按压胸部帮助病人呼吸的方法，她模仿邵达在她的胸口作了几下，没想到邵达不再使劲吸气，脸色也慢慢恢复。妈妈就像找到了救命稻草一般，从那一刻起，她和父亲轮流做了邵达的呼吸机，妈妈每隔两三秒就要按一次，如果没有做按压，邵达的脸就会憋得很厉害，甚至会抽搐。如果只有几分钟的时间，邵达可能会因呼吸困难而被夺走生命。在一天中，除了爸爸代替她去做饭，吃一小时饭，睡上三个小时之外，妈妈花了大约20个小时给邵达按压。
　　三年来，妈妈不断地给邵达按压了6570万次，致使她的手关节已经变得僵硬，吃饭拿筷子都很吃力。日间，除了心脏按压，妈妈还要用另一只手帮助邵达做按摩，一天下来已累得精疲力竭，可夜里仍无法停止。家长约好凌晨三点交接，在最难熬的黑暗中，母亲困了就在自己的手上狠狠咬一口，以驱赶睡虫，等父亲来接时，母亲的手背上已有牙印。即使如此，母亲对邵达的心按压一刻也没有停止，也从未让他长过褥疮。
　　有人采访邵达的母亲：三天一夜轮流守候，那么辛苦，是怎么坚持下来的？妈妈那双充血的眼睛里露出爱怜的神色，说：这个孩子被病痛所折磨，已经很痛苦了，我们无法代替他，唯一能做的就是好好照顾他，这是我们的义务和责任。母亲那朴实的话语，流露出了对儿子深深的爱。这种爱如磐石，重如泰山。
　　以爱心谱写人生的长线，一对父母用这份爱创造了奇迹，谱写了一曲坚韧的生命之歌。