cfda是什么意思（cfda是什么意思医学术语）

　　药事管理与法规
　　第一章执业药师与药品安全
　　第一节执业药师与管理
　　执业药师资格制度执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师。两证；生产、经营、使用。《执业药师资格证书》在全国范围内有效。
　　执业药师管理部门
　　1。人力资源和社会保障部与国家食药监总局负责全国执业药师资格制度政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和监督管理工作。
　　2。国家食药监总局（1）组织拟定考试科目和考试大纲、编写培训教材、建立试题库及考试命题工作。（2）指导注册登记和监督管理工作。按照培训与考试分开的原则，统一规划并组织考前培训。
　　3。执业药师报名条件中专7年大专5年本科3年硕1年博当年（无工作年限要求）口诀：中7、专5、本3；硕1博当年。
　　4。执业药师注册管理
　　5。1。注册机构（1）国家食药监总局为全国执业药师注册管理机构。（2）各省级食药监部门为本辖区执业药师注册机构。
　　6。2。执业范围药品生产、药品经营、药品使用机关、院校、科研单位、药品检验机构不予注册。3。注册地区省、自治区、直辖市。
　　7。4。执业限制只能在一个执业药师注册机构注册，按照注册的执业类别、执业范围执业。
　　8。5。注册条件（1）申请注册的条件：取得《执业药师资格证书》；遵纪守法，遵守职业道德；身体健康，能坚持在执业药师岗位工作；经执业单位同意。此外，再注册时，还应有继续教育学分证明。口诀：得职体同意
　　9。（2）不予注册：无完全民事行为能力的；刑罚完毕不满2年的；取消执业执业资格不满2年的；传染病传、精神病发记忆：病、2年
　　10。（1）首次注册与再次注册有效期3年，期满前3个月再次注册。
　　11。（2）变更注册变更执业地区、执业单位、执业范围需办理变更注册手续，交所在地省药监部门办理变更注册手续。
　　12。（3）注销注册死亡或被宣告失踪的；受刑事处罚的；被吊销《执业药师资格证书》的；受开除行政处分的；因健康或其他原因不能从事执业药师业务的；无正当理由不在岗执业超过半年以上者；注册许可有效期届满未延续的。注销手续由所在单位向注册机构申请办理。
　　13。执业药师的职责执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证公众用药安全有效为基本准则。执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研制、生产、经营、使用的各项法规及政策，对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告。执业药师在执业范围内负责对药品质量监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理。执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。
　　14。执业药师继续教育1。管理部门（1）国家药监部门负责制定执业药师继续教育管理办法，组织拟定、审批继续教育内容。（2）各省、自治区、直辖市药监部门负责本地区执业药师继续教育的实施工作。（3）执业药师继续教育管理由中国执业药师协会承担。2。学分制度（1）每年必须参加不少于15学分的继续教育。（2）注册期3年内累计不少于45学分。
　　第二节执业药师职业道德与服务规范
　　【考点1】我国执业药师的职业道德准则具体内容（药师协会发布）1。救死扶伤、不辱使命2。尊重患者、平等相待3。依法执业、质量第一4。进德修业、珍视声誉5。尊重同仁、密切协作口诀：依进两尊救（酒桌上敬酒，一进两樽酒）
　　执业药师药学服务规范1。奉献知识、维护健康2。在岗执业、标识明确、
　　3。诚信服务、一视同仁4。持续提高、注册执业5。履职尽责、指导用药6。加强交流、合作互助7。行为自律、维护形象8。热心公益、普及知识
　　4。第三节药品与药品安全管理
　　药品质量特性主要表现以下4个方面：（1）有效性：有效性是药品的固有特性。（2）安全性。（3）稳定性。（4）均一性：均一性是在制剂过程中形成的固有特性。
　　我国药品安全管理的目标任务1。规划指标（1）全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定。（2）2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药，国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平。（3）药品生产100符合修订的《GMP》要求。（4）药品经营100符合《GSP》要求。（5）新开办零售药店均配备执业药师。2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药。
　　第二章医药卫生体制改革与国家基本药物制度
　　第一节深化医药卫生体制改
　　深化医疗卫生体制改革的基本原则坚持以人为本，把维护人民健康权益放在第一位；坚持立足国情，建立中国特色医药卫生体制；坚持公平与效率统一，政府主导与发挥市场机制作用相结合；坚持统筹兼顾，把解决当前突出问题与完善制度体系结合起来。口诀：人情一统。
　　深化医疗卫生体制改革的总体目标（四大体系）
　　公共卫生服务体系医疗服务体系医疗保障体系药品供应保障体系口诀：公卫、医服、医保、药保。
　　药品供应保障体系总体要求是加快建立以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系，保障人民群众安全用药。主要内容包括：建立国家基本药物制度。规范药品生产流通。完善药品储备制度。
　　第二节国家基本药物制度
　　基本药物的界定基本药物是指适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理、能够保障供应、公众可公平获得的药品。
　　国家基本药物制度的界定国家基本药物制度是对基本药物的遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等环节实施有效管理的制度，与公共卫生、医疗服务、医疗保障体系相衔接。
　　基本药物遴选原则防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备口诀：防、安、价、使、中、基、临、基。
　　基本药物遴选范围国家基本药物应是《药典》收载的，国家卫生计生部门、国家食药监部门颁布的药品标准的品种。
　　不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品含有国家濒危野生动植物药材的；主要用于滋补保健作用，易滥用的；非临床治疗首选的；因严重不良反应，国家药监部门规定暂停生产、销售或使用的；违背国家法律、法规，或不符合伦理要求的；国家基本药物工作委员会规定的其他情况。口诀：濒野滋补非首选，暂停产销违法伦
　　基本药物目录构成（1）第一部分：化学药品和生物制品，主要依据临床药理学分类。（2）第二部分：中成药，主要依据功能分类，中成药采用药品通用名称。（3）第三部分：中药饮片，规定颁布国家药品标准的中药饮片为国家基本药物，国家另有规定的除外。口诀：生化药理，中药功能。
　　基本药物质量监督管理机构及职1。国务院食品药品监督管理部门：基本药物的评价性抽验，组织开展基本药物品种的再评价工作。2。省级药监部门：基本药物的监督性抽验工作。口诀：抽验国评省监督。
　　国家基本药物的报销与补偿1。基本药物报销：基本药物全部纳入基本医疗保障药物报销目录，报销比例明显高于非基本药物。2。基本药物补偿规定（1）实施基本药物制度的政府办城市社区卫生服务机构和县（基层医疗卫生机构），要全部配备使用基本药物并实现零差率销售。（2）多渠道补偿机制，专项补助经费，收支两条线，以奖代补
　　第三章药品监督管理体制与法律体系
　　药品监督管理部门的主要职责国家组建国家食品药品监督管理总局（CFDA）。主要职责是，对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理等。
　　药品管理工作相关部门1。卫生计生部门负责中医药事业发展。负责组织推进公立医院改革。负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度，组织制定国家基本药物目录。2。发展和改革宏观调控部门负责药品价格的监督管理。3。人力资源和社会保障部门负责统筹建立覆盖城乡社会保障体系。4。工商行政管理部门负责药品生产、经营企业的工商登记、注册，负责查处无照生产、经营药品的行为；负责药品广告监督，处罚发布虚假违法药品广告的行为。5。工业和信息化管理部门负责生物医药产业的规划、政策和标准；承担药材生产扶持项目管理和国家药品
　　储备管理工作。6。商务管理部门负责药品流通管理。
　　第二节药品监督管理技术支撑机构
　　国家药监管理的技术支撑机构职责1。中国食品药品检定研究院：药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作等。2。国家药典委员会：组织制定与修订国家药品标准等。3。CFDA药品审评中心：国家药品注册技术审评机构，负责对药品注册申请进行技术审评。4。CFDA药品评价中心（国家药品不良反应监测中心）：不良反应监测、非处方药目录。5。国家中药品种保护审评委员会：中药品种、保健品审评。6。CFDA食品药品审核查验中心：质量管理规范认证。7。CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心：行政许可服务、投诉举报。8。CFDA执业药师资格认证中心：执业药师。
　　第三节药品管理立法
　　法律渊源1。宪法：由全国人大制定，具有最高效力。2。法律：全国人大及常委会制定，国家主席签署主席令公布，如《药品管理法》。3。行政法规：国务院根制定，总理签署国务院令公布。如《药品管理法实施条例》。4。部门规章。
　　法律效力法律效力的层次1。上位法的效力高于下位法。2。在同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定，新的规定优于旧的规定。
　　法律责任民事责任、行政责任、刑事责任。
　　第四节药品监督管理行政法律制度
　　药品行政许可事项
　　药品生产许生产医疗机构制剂
　　药品经营
　　药品上市颁发药品生产批准证明文件
　　药品临床研究颁发临床研究药品批准证明文件
　　进口上市进口药品注册许医药注册许
　　药师执业注册
　　行政处罚决定程序1。简易程序（当场处罚程序）适用：数额较小的罚款（对公民处50元以下，对法人或者其他组织处1000元以下的罚款）或者警告。2。听证程序行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前，应告知当事人有要求举行听证的权利。
　　行政复议1。行政复议的范围、申请和期限：公民、法人或者其它组织认为具体行政行为侵犯其合法权益，可以自知道该具体行政行为之日起60日内提出行政复议申请。2。根据行政诉讼法的规定，经过行政复议的案件，公民、法人或其他组织对行政复议决定不服的，可在收到复议决定书之曰起15日内向人民法院起诉；直接向人民法院提起诉讼的，应自知道或应当知道作出行政行为之日起6个月内提出。
　　第四章药品研制与生产管理
　　第一节药品研制与注册管理
　　1期临床试验初步临床药理学及人体安全评价试验20至30
　　2期治疗作用初步评价适应患者治疗作用和安全性多于100
　　3期治疗作用确证阶段进一步验证药物对目标。治，安300
　　4期上市后，应用。研究，考查，使用，药物疗效和不良反应2000
　　生物等效性试验用生物研究方法，以药代动力学参数为指标的试验18至24
　　Shzj
　　药品批准文号国药准字h加四位年号加顺序号5年
　　进口药品注册证。。。。。。。。。。。。。。h加四位年号加顺序号5年
　　医药产品注册证。。。。。。。hc加四位年号加顺序号原证号前b5年
　　新药证书。。。h加四位年号加顺序号5年
　　药品再评价1。国务院药监部门对已经批准生产或进口的药品，应组织调查。2。对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人体健康的药品，应撤销批准文号或进口药品注册证书。3。已被撤销批准文号或进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或进口的，由当地药监部门监督销毁或处理。
　　药品生产许可1。开办药品生产企业，须经企业所在地省级药监部门批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。2。《药品生产许可证》有效期为五年。3。《药品生产许可证》的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更，是指企业负责人、生产范围、生产地址的变更。4。《药品管理法》规定，经省级药监部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。
　　委托生产的品种限制麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂和原料药不得委托生产。
　　药品召回管理1。药品生产企业是药品召回的责任主体。谁生产，谁召回。2。药品生产企业应当保存完整的购销记录，建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。
　　召回
　　1级24小时1天。严重危害健康
　　248小时3天。健康危害
　　372小时7天。一般不会危害健康‘其它原因召回’
　　报告召回每日37
　　第五章药品经营与使用管理
　　药品经营许可的申请和审批
　　1。药品经营许可的管理（1）开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药监部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县以上药监部门批准并发给《药品经营许可证》。（2）《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。（3）《药品经营许可证》有效期为5年
　　药品经营范围是指经药监部门核准经营药品的品种类别，分为四大类：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药；化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。
　　药品经营质量管理规范质量管理体系文件：文件应当包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。记录及凭证应至少保存5年。
　　验收抽样1。企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：2。同一批号的药品应当至少检査一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。3。破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。4。外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。
　　药品储存要求
　　1。按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照规定的贮藏要求进行储存。2。储存药品相对湿度为35～75。3。在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。3。药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。
　　2。药品零售企业人员资质要求
　　企业法定代表人或企业负责人执业药师资格；处方审核指导合理用药
　　质量管理，验收，采购药学或医学，生物，化学等专业学历或技术职称
　　中药饮片质量，验收，采购中药学中专以上学历或中药学专业初级以上技术职称
　　营业员高中以上文化程度或符合省级药监督管理部门规定条件
　　中药饮片调剂人员中药学中专以上学历或中药调剂员资格
　　药品零售的质量管理质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行。1。按剂型、用途以及储存要求分类陈列；2。处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；3。外用药与其他药品分开摆放；4。拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区；5。第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。6。企业应当定期对陈列、存放的药品进行检査，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。
　　零售企业销售药品的要求1。处方经执业药师审核后方可调配；2。对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；3。调配处方后经过核对方可销售；4。处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或盖章，并按照有关规定保存处方或其复印件；5。销售近效期药品应当向顾客告知有效期；6。销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；7。提供中药饮片代煎服务，应符合国家有关规定。
　　药品拆零销售应的要求1。负责拆零销售的人员经过专门培训。2。拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染。3。做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。4。拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。5。提供药品说明书原件或复印件；拆零销售期间，保留原包装和说明书。
　　售后管理1。药品退换除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换。2。投诉管理企业应在营业场所公布药监部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉。
　　药品购销管理《药品管理法》规定：药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。药品经营企业销售中药材，必须标明产地。
　　互联网药品经营管理1。从事互联网药品信息服务的资格、申请与审批、监督管理。2。互联网药品交易服务的类型：分三类：第一类（国）：是为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务；第二类（省）：为药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易；第三类（省）：为向个人消费者提供的互联网药品交易服务。
　　医疗机构药事管理1。医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8。2。医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作，其中临床药师应当全职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安全用药。医疗机构应根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。3。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。4。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。5。合法票据包括税票及详细清单，清单上必须载明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容，票据保存期不得少于3年。6。验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
　　处方与处方管理1。个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。2。处方由前记、正文和后记三部分组成。
　　3处方颜色
　　普白
　　急淡黄‘右上急’
　　儿淡绿‘右上儿’
　　麻精一淡红‘右麻精一’
　　精二白‘右精二’
　　3。处方书写（1）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期；（2）药品名称应使用规范的中文名称，无中文名称的可使用规范的英文名称；医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或使用代号；（3）书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或缩写体书写，不得使用遵医嘱、自用等含糊不清字句；（4）药品用法用量应按药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。
　　4。处方限量
　　普控缓7处方存1年
　　急其它3处方存1年毒精二‘处方存2’年
　　麻精‘处方存3年’慢延长
　　儿多动症15处方存1年
　　盐酸哌替啶一次量仅限医疗结构用
　　处方审核药师还应当对处方用药适宜性进行审核：1。规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。2。处方用药与临床诊断的相符性。3。剂量、用法的正确性。4。选用剂型与给药途径的合理性。5。是否有重复给药现象。6。是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。7。其他用药不适宜情况。
　　四查十对原则药师调剂处方时必须做到四查十对：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；査配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。口诀：药对规名剂量，理对临床诊断，方对科别年龄，忌对性状法量。
　　1。除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。2。处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。
　　处方点评的实施医院药学部门应当会同医疗管理部门，根据医院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗量等实际情况，确定具体抽样方法和抽样率，其中：：门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1，且每月点评处方绝对数不应少于100张；病房（区）医嘱单的抽样率（按出院病历数计）不应少于1，且每月点评出院病历绝对不应少于30份。
　　《医疗机构制剂许可证》的管理1。医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药监部门批准，验收合格的，发给《医疗机构制剂许可证》。2。《医疗机构制剂许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更。3。《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。口诀：制剂负责人配范地
　　医疗机构制剂管理1。医疗机构制剂，经所在地省级药监部门批准，发给制剂批准文号后，方可配制。2。医疗机构制剂批准文号的有效期为3年。3。有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：（1）市场上已有供应的品种；（2）含有未经国家药监总局批准的活性成份的品种；（3）除变态反应原外的生物制品；（4）中药注射剂；（5）中药、化学药组成的复方制剂；（6）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；（7）其他不符合国家有关规定的制剂。
　　抗菌药物分级管理1。医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则，尊重患者对药品使用的知情权和隐私权。2。医疗机构应建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作，其中临床药师应全职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安全用药。医疗机构应根据本机构性质、任务、规模配备临床药师，三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。2。根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，
　　将抗菌药物分为三级：非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。
　　抗菌药物分级
　　抗菌药物处方权的授予1。具有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予特殊使用级抗菌药物处方权。2。具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，可授予限制使用级抗菌药物处方权。3。具有初级专业技术职务任职资格的医师，在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师以及乡村医生，可授予非限制使用级抗菌药物处方权。
　　抗菌药物的应用
　　非限制使用级预防感染治疗轻度感染或局部感染
　　限制使用级严重感染，免疫功能低下合并感染或病原菌只对限制使用级药物敏感时使用
　　特殊使用级不在门在使用。严格掌握用药指征，经会诊同意后相应处方医师开。因抢救生命垂危患者医师可以越级使用抗菌药物并24小时内补办越级使用药物手续
　　第三节药品分类管理药品说明书的编写要求
　　药品分类管理的界定和目的1。药品分类管理是根据药品安全有效、使用方便的原则，依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，对药品分别按照处方药与非处方药进行管理。口诀：品格适剂途。2。国家根据药品的安全性，又将非处方药分为甲、乙两类，乙类非处方药更安全。
　　非处方药专有标识的管理1。非处方药专有标识是用于非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装的专有标识，也可用作经营非处方药药品的企业指南性标志。2。非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于甲类非处方药品，绿色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志。3。使用非处方药专有标识时，药品的使用说明书和大包装可以单色印刷，标签和其他包装必须按照国家药监总局公布的色标要求印刷。单色印刷时，非处方药专有标识下方必须标示甲类或乙类字样。
　　药店零售处方药与非处方药要求1。零售药店的处方药与非处方药应分柜摆放，不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式，处方药不得开架销售。2。零售药店的处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用，不得采用开架自选销售的方式。3。执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品。4。零售药店对处方必须留存2年以上备查。口诀：审核调配处方、不得更改代用，拒调禁忌超量，处方保存2年。
　　零售药店不得经营的药品种类九大类：麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品、疫苗、我国法律法规规定的其他药品零售企业不得经营的药品。口诀：放任（妊）制毒麻一精，蛋白疫苗太急速（肽激素）
　　零售药店必须凭处方销售的十大类药品l注射剂、l医疗用毒性药品、二类精神药品、l九大类药店不得经营的药品以外其他按兴奋剂管理的药品、l精神障碍治疗药（抗精神病、抗焦虑、抗躁狂、抗抑郁药）、l抗病毒药（逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂）、肿瘤治疗药、l含麻醉药品的复方口服溶液和曲马多制剂、l未列入非处方药目录的抗菌药和激素、l国家药监部门公布的必须凭处方销售的药品。
　　第四节基本医疗保障用药管理
　　药品不能纳入基本医疗保险用药范1。主要起营养滋补作用的药品；2。部分可以入药的动物及动物脏器，干（水）果类；3。用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂；4。各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂；5。血液制品、蛋白类制品（特殊适应症与急救、抢救除外）；6。劳动保障部规定基本医疗保险基金不予支付的其他药品。
　　《药品目录》的分类、制定和调整1。《药品目录》所列药品包括西药、中成药（含民族药，下同）、中药饮片（含民族药，下同）。2。西药和中成药列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型。3。中药饮片列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用药典名
　　定点零售药店和处方药外配管理要求1。定点零售药店应配备专（兼）职管理人员，与社会保险经办机构共同做好各项管理工作。2。外配处方必须由定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章。3。处方要有药师审核签字，并保存2年以上以备核查。4。定点零售药店对外配处方要分别管理、单独建账，定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况。5。社会保险经办机构要加强对定点零售药店处方外配服务情况的检査和费用审核。
　　第五节药品不良反应报告与监测管理
　　药品不良反应的界定和分类1。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。2。严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：导致死亡；危及生命；致癌、致畸、致出生缺陷；导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；导致住院或者住院时间延长；导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。3。新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。
　　药品不良反应的药理学分类
　　A型药物药理作用增强所致，常与剂量有关，多数可预测，发生率高死亡率低；表现为；副作用‘毒反应，过度作用，继发反应，首剂效应，后遗效应停药综合症
　　B型与药物正常无关，与剂量无关，很难预测发生率低死亡率高。表现为特异体质反应，变态反应
　　C型机制不明，多发生在长期用用药后，潜伏期长，通常致癌，致畸及长期用药后致心血管疾病
　　我国药品不良反应的报告范围新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应；其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应。
　　药品不良反应报告和处置1。药品生产、经营企业和医疗机构发现或获知新的、严重的药品不良反应应在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应在30日内报告。有随访信息的，应及时报告。2。药品生产企业应对获知的死亡病例进行调查，详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等，并在15日内完成调查报告，报药品生产企业所在地省级药品不良反应监测机构。3。设立新药监测期的国产药品，应自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册，之后每5年报告一次；其他国产药品，每5年报告一次。
　　首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册，之后每5年报告一次。
　　第六章中药管理
　　《中药材生产质量管理规范》《中药材生产质量管理规范》（GAP）是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程。
　　国家重点保护的野生药材物种分为三级管理国家重点保护野生药材物种分级管理
　　1级频临稀有珍贵野生药材物种禁采不得出口
　　2级区域小资源衰竭野生物种有采伐授证限量出口
　　3级资源严重减少的常用野生药材物种有采伐授证限量出口
　　国家重点保护的野生药材名录1。一级保护药材名称：豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。2。二级保护药材名称：鹿茸（马鹿）、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、哈蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。3。三级保护药材名称：川贝母、伊贝母、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉苁蓉、秦艽、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活。
　　进口药材的规定1。国家食品药品监督管理部门颁发《进口药材批件》。2。《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为2年。3。《进口药材批件》编号格式为：国药材进字4位年号4位顺序号。4。国家药监部门对濒危物种药材或首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件。
　　医疗机构中药饮片的管理1。医院应配备与医院级别相适应的中药学技术人员。直接从事中药饮片技术工作的，应是中药学专业技术人员。三级医院应至少配备11名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应至少配备11名主管中药师以上专业技术人员，一级医院应至少配备11名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。2。罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配，每张处方不得超过三日用量，连续使用不得超过七天，成人一次的常用量为每天3～6克。处方保存三年备查。
　　中成药保护品种的范围和等级划分
　　1级保护30。20。10
　　2级保护7
　　第七章特殊管理的药品管理
　　第一节麻醉药品和精神药品的管理
　　我国生产及使用的麻醉药品可卡因；罂粟秆浓缩物（包括罂粟果提取物、罂粟果提取物粉）；二氢埃托啡；地芬诺酯；芬太尼；氢可酮；氢吗啡酮；美沙酮；吗啡（包括吗啡阿托品注射液）；阿片（包括复方樟脑酊、阿桔片）；羟考酮；哌替啶；瑞芬太尼；舒芬太尼；蒂巴因；可待因；右丙氧芬；双氢可待因；乙基吗啡；福尔可定；布桂嗪；罂粟壳。（727种）
　　精神药品第一类精神药品：哌醋甲醋；司可巴比妥；丁丙诺啡；羟丁酸；氯胺酮；马吲哚；三唑仑。（77种）第二类精神药品：异戊巴比妥；格鲁米特；喷他佐辛；戊巴比妥；阿普唑仑；巴比妥；氯氮卓；氯硝西泮；地西泮；艾司唑仑；氟西泮；劳拉西泮；甲丙氨酯；咪达唑仑；硝西泮；奥沙西泮；匹莫林；苯巴比妥；唑吡坦；丁丙诺啡透皮贴剂；布托啡诺及其注射剂；咖啡因；安钠咖；地佐辛及其注射剂；麦角胺咖啡因片；氨酚氢可酮片；曲马多；扎来普隆；佐匹克隆。（929种）
　　麻醉药品和精神药品定点经营资格审核1。跨省、自治区、直辖市从事麻醉和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称全国性批发企业，应经国务院药监部门批准。2。在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业，应经所在地省级药监部门批准。3。专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业，应经所在地省级药监部门批准。4。经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。
　　麻醉药品和精神药品零售规定1。第二类精神药品零售企业应凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，处方保存2年备查。2。零售第二类精神药品时，处方应经执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员复核；第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量，禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品。不得向未成年人出售第二类精神药品。
　　麻醉药品和精神药品印鉴卡管理
　　麻醉药品与第一类精神药品的储存1。四专：专库、专柜、专人负责、专账记录。2。四双：双人、双锁、入库双人验收、出库双人复核。3。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。4。第二类精神药品经营企业，应在药品库房中设立独立的专库或专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。（三专）
　　第一节麻醉药品和精神药品的管理
　　医疗用毒性药品的使用管理1。毒性药品处方，每次处方剂量不得超过2日极量。2。调配毒性药品处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存2年备査。
　　第三节药品类易制毒化学品的管理
　　药品类易制毒化学品的分类目前，药品类易制毒化学品分为两类，即：麦角酸和麻黄素等物质。药品类易制毒化学品品种目录（2010版）所列物质有：麦角酸；麦角胺；麦角新碱；麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。口诀：麦角酸胺碱、麻黄素。
　　第四节含特殊药品复方制剂的管理
　　药品零售企业管理药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，处方药应当严格执行处方药与非处方药分类管理有关规定，含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片列入必须凭处方销售的处方药管理，严格凭医师开具的处方销售；除处方药外，非处方药一次销售不得超过5个最小包装（含麻黄碱复方制剂另有规定除外）。
　　含麻黄碱类复方制剂的销售管理1。将单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。2。含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg，口服液体制剂不得超过800mg。3。药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当査验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。
　　第五节兴奋剂的管理
　　蛋白同化制剂、肽类激素的销售及使用管理1。目前兴奋剂种类已达到七大类。包括：刺激剂、麻醉止痛剂、蛋白同化制剂、肽类激素及类似物、阻滞剂、利尿剂、血液兴奋剂等。2。医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存2年。
　　第六节疫苗的管理
　　疫苗的界定和分类
　　疫苗供应与销售范围和限制1。疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章；疫苗批发企业经营进口疫苗的，还应提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章。2。疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取上述规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查。
　　问题疫苗处理疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药监部门报告，不得自行处理。
　　第八章药品标准与药品质量监督检验
　　国家药品标准的类别1。《中国药典》由国家药典委员会编纂，国家药监部门批准并颁布。《中国药典》是国家药品标准的核心，是具有法律地位的药品标准，拥有最高的权威性。《中国药典》从1985年起每5年颁布新版药典。2。国家药监部门颁布的其他药品标准。3。药品注册标准。
　　第二节药品说明书与标签管理
　　药品名称的使用1。药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须符合：对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出；除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写；不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰；字体颜色应当使用黑色或者白色，与其背景形成强烈反差的要求。2。药品商品名称药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。3。注册商标药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标及其他未经国家药监部门批准的药品名称。药品标签使用注册商标的，应印刷在药品标签的边角，含文字的注册商标，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。
　　【考点2】药品说明书的编写要求
　　药品说明书的格式和书写要求【注意事项】应列出使用时必须注意的问题，包括：需要慎用的情况（如肝、肾功能的问题），影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒），用药过程中需观察的情况（如过敏反应，定期检查血象、肝功能、肾功能），用药对于临床检验的影响等。如有药物滥用或者药物依赖性内容，应在该项下列出。
　　药品标签的种类和要求1。药品的内标签：至少应标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。2。药品外标签：适应症或功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明，应标出主要内容并注明详见说明书字样。3。用于运输、储藏包装的标签：至少应注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。4。原料药包装标签：应注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。5。药品标签中的有效期应按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日各用两位数表示。有效期至XXXX年XX月；有效期至XXXX年XX月XX日；有效期至XXXX。XX；有效期至XXXXXXXX等。6。预防用生物制品有效期标注按照国家药监部门批准注册标准执行。治疗用生物制品有效期的标注应自分装日期计算，其他药品有效期的标注以生产日期计算。7。有效期若标注到日，应为起算日期对应年月日的前一天；若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。
　　第三节药品质量监督检验和药品质量公告
　　药品质量监督检验的类型药品质量监督检验分为抽查检验、注册检验、指定检验和复验等类型。1。抽查检验抽查检验分为评价抽验和监督抽验。国评省监。抽査检验结果由国家和省级药监部门发布药品质量公告。2。注册检验药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。3。指定检验《药品管理法》规定下列药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或者进口：国家药品监督管理部门规定的生物制品；首次在中国销售的药品；国务院规定的其他药品
　　第九章药品广告管理与消费者权益保护
　　第一节药品广告管理
　　药品广告的审批1。省、自治区、直辖市药监部门是药品广告的审査机关，负责本行政区域药品广告的审査工作。2。申请药品广告批准文号，应向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。3。申请进口药品广告批准文号，应向进口药品代理机构所在地药品广告审查机关提出。4。异地发布药品广告，在发布前应到发布地药品广告审査机关办理备案。当地申请；异地备案。5。篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药监部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。
　　不得发布广告的药品麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（麻精放毒），医疗机构配制的制剂，军队特需药品，国家食药监总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品，批准试生产的药品，不得发布广告。
　　不正当竞争行为混淆行为，限制竞争行为，商业贿赂行为，虚假宣传行为，侵犯商业秘密，低价倾销行为（经营者不得以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品。销售鲜活商品；处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品；季节性降价；因清偿债务、转产、歇业降价销售商品不属于不正当竞争行为。
　　第三节消费者权益保护
　　消费者的权利1。安全保障权。2。真情知悉权。3。自主选择权。4。公平交易权。5。获取赔偿权。
　　第十章药品安全法律责任
　　第二节生产、销售假药、劣药的法律责任
　　假药的认定
　　可用禁止、未批、变质、污染、无号、超症记忆。
　　劣药的认定可用未标更期、不注改号、超过效期、包器未批、擅自添加记忆。
　　生产、销售假药、劣药的行政责任1。生产、销售假药，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。2。从事生产、销售假药的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。3。生产、销售劣药，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。4。从事生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。5。生产、销售假药、劣药，有下列行为之一的，从重处罚：以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；生产、销售假药、劣药，造成人员伤害后果的；生产、销售假药、劣药，经处理后重犯的；拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。
　　生产、销售假药、劣药的刑事责任1。生产、销售假药的，处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。2。生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
　　口诀：假药产销三拘，假劣严重三十；假特重十无死，劣特重十无期。
　　第三节违反药品监督管理规定的法律责任
　　无证生产、经营药品的法律责任1。未取得》《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品，予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。2。从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或医疗机构执业许可证书。口诀：无证买卖药，22倍到55倍。
　　违反药品质量管理规范的法律责任药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《GMP》、《GSP》、《GCP》、《GLP》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。
　　【考点3】与许可证、批准证明文件相关的法律责任伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得1倍以上3倍以下的罚款；没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款；情节严重的，并吊销卖方、出租方、出借方的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件；构成犯罪的，追究刑事责任。
　　药品商业贿赂行为的法律责任提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。
　　其他违反药品管理规定的法律责任医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得。6。药品经营企业没有真实完整的购销记录，或者违反关于药品销售行为的规定，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。
　　第四节违反特殊管理药品规定的法律责任
　　定点生产企业的法律责任定点生产企业违反麻醉药品和精神药品管理规定，有下列情形之一的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处五万元以上十万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格。
　　经营的法律责任1。定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品，或者违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的，由药监部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格。2。定点批发企业违反麻醉和精神药品管理规定，有下列情形之一的，由药监部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处两万元以上五万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格。
　　3。第二类精神药品零售企业违反规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的，由药监部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停业，并处五千元以上两万元以下的罚款；情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格。4。取得印鉴卡的医疗机构违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，有下列情形之一，由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处五千元以上一万元以下罚款，情节严重的，吊销其印鉴卡并处分主管人员和责任人员。
　　第十一章医疗器械、保健食品和化妆品的
　　第一节医疗器械管理
　　医疗器械的分类
　　产品注册与备案管理（境内）口诀：境内器械一二三，备注注，市省国。产品注册与备案管理（境外、进口）口诀：境外器械一二三，备注注，国国国。
　　【考点3】医疗器械经营和使用管理
　　《医疗器械经营许可证》有效期为5年。
　　第二节保健食品管理
　　保健食品批准文号格式1。2003年11月起，由食药监部门颁发保健食品批准证书，发给批准文号。2。国家保健食品批准文号格式：国食健字G4位年代号4位顺序号；3。进口保健食品批准文号格式：国食健字J4位年代号4位顺序号。保健食品批准证书有效期为5年。
　　第三节化妆品管理
　　化妆品批准文号格式1。2013年政府机构改革前，省级食药监部门依据《化妆品卫生监督条例》向企业颁发《化妆品生产企业卫生许可证》。《化妆品生产企业卫生许可证》有效期4年，每2年复核1次。2。国产特殊用途化妆品批准文号：国妆特字GXXXXXXXX；3。进口特殊用途化妆品批准文号体例为：国妆特进字JXXXXXXXX，进口非特殊用途化妆品备案号体例为：国妆备进字JXXXXXXXX4。特殊用途化妆品批准文号每4年重新审查1次。