陈薇院士回应疫苗发热率高

　　在新冠肺炎肆虐的当下，疫苗无疑是我们最重要的武器之一，现在我国局部地区出现疫情反扑之势，而国外疫情又如此严重，所以新冠疫苗的研发牵动着全球的目光。在我国发表第一份新冠疫苗报告的时候便受到了很多人的质疑，大家认为疫苗的副作用大，并且发热率高，而陈薇院士对此质疑也作出了回应。接下来，大家可以和百思特小编一起详细了解一下哦
　　陈薇院士回应疫苗发热率高
　　7月28日，陈薇院士在天津市举办的一次活动中，就人腺病毒载体疫苗Ad5nCo的研制过程，面临的问题作了一个内部报告，首次全方位解读了疫苗研发全过程，并回复了公众对于疫苗副作用高的质疑。
　　关于腺病毒重组疫苗副作用与安全性的问题，陈薇院士披露，当我们5月22日发表第一份报告时，受到很大的压力，说疫苗副作用大，发热率很高等等。发生这个问题的原因，一是国内外发热标准不一致所致。
　　目前在国外三十八度以上才算发热，但国内三十七度三就算发热，如果以国外三十八度为标准的话，我们目标发热率只有百分之四点八，还有疲乏头痛肌肉痛恶心等，都比其他已发表数据的疫苗低。不管是全身性反应还是局部性反应，都比其他疫苗的数据要弱得多，这些都是以数据来说话。
　　冠病疫苗二期（II期）临床试验
　　7月20日，冠病疫苗二期（II期）临床试验结果的论文在柳叶刀杂志上刊发，论文显示该疫苗是安全的，并且可以诱发免疫反应。
　　必须强调的是，前述临床试验的受试者在接种疫苗后，都没有被刻意暴露在感染冠病的危险中，目前尚无法确定该疫苗是否能有效预防冠病感染，而需要进行三期临床试验来回答这一问题。此外，前述试验仅追踪受试者28天，因此，尚无该疫苗诱导的免疫力持久性数据。
　　前述二期临床试验的主要目的是，评估疫苗的免疫原性和安全性，并为三期临床试验确定最合适的疫苗剂量提供依据。
　　前述试验四月份在武汉进行。508名受试者参与其中。13受试者的年龄在55岁以上。61受试者的年龄在18岁至44岁之间，26受试者的年龄在45岁至54岁之间。其中253名受试者接受了高剂量的疫苗，；126人接受了安慰剂，没打疫苗。试验结果显示，接种前述疫苗的高剂量组的95的受试者，和低剂量组91的受试者，在接种疫苗后第28天时，均诱发了T细胞免疫反应或抗体免疫反应。
　　此外，接种后第28天，高剂量组96的受试者和低剂量组97的受试者，均出现了结合抗体免疫应答；而中和抗体免疫应答的受试者比例分别是59和47。
　　柳叶刀的论文认为腺病毒重组疫苗，在不良反应方面，注射疫苗后28天内，高剂量组出现三级严重不良反应的受试者一共24人，占比9；低剂量组一人；安慰剂组两人；其主要症状是发热。大部分受试者出现的不良反应是轻微或中度的，比如发热、疲劳和注射部位疼痛。高剂量组72的受试者出现了上述症状，低剂量组的比例是74，安慰剂组的比例是37。
　　目前正在与俄罗斯、巴西、智利和沙特阿拉伯等国就3期试验进行谈判，预期将在8月开展3期试验。