2021年3月31日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物泰吉华（阿伐替尼片）上市，用于治疗PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRAD842V突变）不可切除或转移性GIST成人患者，这意味中国开启GIST基因治疗新时代！
　　2021年5月6日，北京圆心科技集团旗下多家专业DTP药房完成了（泰吉华）阿伐替尼片的入库上架。并且当天黑龙江圆心大药房完成了首张处方调配。
　　圆心专业药房泰吉华阿伐替尼片陈列图
　　黑龙江圆心专业药房完成首张处方调配
　　商品信息
　　【商品名】泰吉华
　　【通用名】阿伐替尼片
　　【规格】300mg30片、100mg30片
　　【厂家】CatalentNottingham
　　【适应症】本品适用于治疗携带血小板衍生生长因子受体a（PDGFRA）外显子18突变（包括PDGFRAD842V突变）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。详见说明书。
　　注：本品需凭合格处方购买，须在医生指导下使用，具体每次使用剂量，谨遵医嘱。不良反应、禁忌、注意事项等详见说明书。详细药品信息可咨询或拨打文末药房电话。
　　什么是胃肠道间质瘤？
　　本信息仅供医学药学类专业人士阅读
　　胃肠道间质瘤是发生于胃肠道的肉瘤，肉瘤是发生在骨内或源自结缔组织的肿瘤。胃肠道间质瘤起源于胃肠道壁中的细胞，并且最常发生在胃或小肠中。大多数患者的确诊年龄在5080岁之间，通常在胃肠道出血、做手术或医学影像检查时发现，极少数是在肿瘤破裂或胃肠道发生梗阻后确诊。
　　原发胃肠道间质瘤中，约有56的病例由PDGFRAD842V基因突变导致，这种突变是最常见的PDGFRA外显子18突变。阿伐替尼正是精准治疗这种突变类型胃肠道间质瘤的靶向药〔1〕。阿伐替尼治疗胃肠道间质瘤的疗效
　　阿伐替尼在携带PDGFRAD842V突变的中国胃肠道间质瘤患者中初步显示出了显著的抗肿瘤活性，患者对阿伐替尼副作用的耐受性良好，为中国患者带来了更大的生存机会。
　　北京圆心科技集团旗下专业药房利用自身优势以及专业的药师服务团队，为患者提供精准的医疗和药品服务。
　　参考文献：
　　〔1〕：https：redsenol。com27538。html

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