表面增强拉曼光谱（增强拉曼与普通拉曼的区别）

　　表面增强拉曼光谱（增强拉曼与普通拉曼的区别）
　　中国科学院合肥物质科学研究院研究员杨良保等开发出一种热点自动捕获目标物分子的表面增强拉曼光谱（SERS）方法，具有高度普适性，可实现几乎所有类型分子的高灵敏检测，并提出基于纳米毛细泵的较小间隙主动捕获目标分子的原理模型。表面增强拉曼光谱（SERS）是一种分子光谱，具有快速、高灵敏和指纹识别的特性。杨良保团队长期从事SERS方面研究，并取得系列研究成果。该研究通过在液液界面组装大面积单层纳米粒子膜（图1），将高密度热点的纳米粒子膜覆盖在待测目标物分子之上，在溶剂挥发过程中，由于毛细力作用，目标物分子不断经过纳米粒子间隙，在小间隙处分子信号被极度放大，从而实现高灵敏检测。
　　研究人员利用该方法对百草枯溶液、四氯联苯、孔雀石绿等不同类型目标物分子进行SERS检测。结果表明该方法具有高度普适性，可实现几乎所有类型分子的高灵敏检测（图2），包括塑化剂、有机污染物、抗肿瘤药物、毒物、毒素、农药残留、染料、抗生素、爆炸物和氨基酸。此外，研究人员将其应用于光热刺激下单细胞死亡过程的原位监测（图3）。该方法为目标分子主动运动到最佳热点开辟了新途径，为实现超灵敏检测或监测生物系统物质转化、细胞行为或化学动力学过程等研究提供了平台和策略。
　　相关研究成果以AGeneralSurfaceEnhancedRamanSpectroscopyMethodforActivelyCapturingTargetMoleculesinSmallGaps为题，发表在JournaloftheAmericanChemicalSociety上。论文第一作者为博士葛美红，论文通讯作者为研究员杨良保。研究工作得到国家科技重大专项、国家自然科学基金、安徽省自然科学研究项目、中科院战略性先导科技专项等的支持。
　　图1。目标小分子随溶剂向纳米粒子间隙（热点）处运动原理示意图。
　　图2。不同类型目标物分子SERS检测光谱图。（a）邻苯二甲酸丁苄酯（108M1011M）；（b）结晶紫溶液（108M1011M）；（c）芘（107M1010M）；（d）百草枯溶液（107M1010M）；（e）3，339；，4，439；四氯联苯（107M1010M）；（f）孔雀石绿（108M1011M）；（g）溴敌隆（107M1010M）；（h）5氟尿嘧啶（105M108M）；（i）冰毒（106M109M）；（j）2，4，6三硝基甲苯（105M108M）；（k）节球藻毒素（106M109M）；（l）半胱氨酸（105M108M）。
　　图3。光热刺激下A549细胞死亡过程原位动态监测谱