类固醇不要让药物欺骗自己的身体

　　类固醇是一种应用非常广泛的材料，或者说成分，是广泛分布于生物界的一大类环戊稠全氢化菲衍生物的总称，包括天然提取而来的类固醇和人工提取的类固醇，能够对人体产生非常多的促进或者抑制的作用，比如说避孕药物和兴奋剂，都含有一定成分的类固醇种类，只是所采用的形式不同，其所能造成的效果会有所不同，本文会详细的为大家介绍类固醇这种东西，并且介绍其他的一些相关信息。
　　类固醇是什么
　　类固醇化合物不含结合的脂肪酸，是非皂化性脂质；这类化合物属于类异戊二烯物质，是由三萜环化再经分子内部重组和化学修饰而生成的。类固醇的母体化合物通常是饱和的碳氢化合物。按照IUPACIUB的系统命名原则，以母体化合物名称为基础，加上词头和词尾系统地描述类固醇的取代基团的类别、数目和取向。另外，自1930年以来，从动植物等生物体分离出多种类固醇及其代谢产物，根据它们的来源（如胆固醇、睾酮、豆甾醇）、结构特征或生物功能分别起了这些俗名，有些仍被采用。如：胆固醇的系统名称是胆甾5烯3醇；睾酮的系统名称是17羟基雄甾4烯3酮；豆甾醇的系统名称是豆甾5，22二烯3醇；孕二醇的系统名称是5孕烷320二醇。
　　类固醇的种类及功能
　　通过上面的知识我们应该知道，类固醇根据应用的不同，可以分为很多的种类，但是其化学分子的相关性是一致的，只是根据所使用的方式不同，所产生出来的效果是不同的，主要来说，有一下的几个列别。
　　固醇类
　　豆固醇在侧链上还有一个双键。在生物体内固醇以游离（非酯化形式）或以脂肪酸酯的形式存在。固醇为无色蜡状固体，溶于乙醚、氯仿、苯和热乙醇等有机溶剂，不溶于水，不能皂化。人红细胞内胆固醇含量为每百毫升压积细胞约含100毫克，几乎都是游离胆固醇；它与血浆游离胆固醇呈动态平衡。神经组织主要含游离胆固醇，不与机体其他胆固醇库交换。肾上腺和生殖腺则富含酯化形式的胆固醇。哺乳动物细胞都能合成胆固醇，但合成速率差别很大，下面又可以分为三类，分别是动物固醇、植物固醇以及酵母固醇。
　　胆汁酸胆汁醇
　　胆汁酸和胆汁醇：是哺乳动物和其他脊椎动物体内胆固醇的降解产物。较高等的脊椎动物胆汁内都含C24胆汁酸，与牛磺酸或甘氨酸形成结合物胆汁盐。低等原始脊椎动物的胆汁内含C27胆汁酸和或C26或C27胆汁醇，有些与硫酸形成酯，也有些与牛磺酸形成结合胆汁盐。
　　类固醇激素
　　昆虫和甲壳动物的蜕皮激素是胆甾烷的衍生物，结构特点是C7～C8间双键，C6酮基，2，3，14羟基和侧链上C22和C25羟基。昆虫的前胸腺和甲壳动物的丫器官分泌蜕皮激素，为蜕皮和生长调控所必需的激素。植物也有强效的蜕皮激素类似物，具有麦角甾烷和豆甾烷侧链结构。
　　蟾蜍毒
　　蟾蜍皮腺分泌的防御性毒素，具有和毛地黄毒素相似的作用。蟾蜍毒素是蟾蜍烷交酯的衍生物，通常以酯的形式存在。
　　皂角苷配基
　　皂角苷配基：存在于植物内，是螺甾烷的衍生物，通过3羟基与糖结合成糖苷即皂角苷。因可形成肥皂样溶液并具表面活性得名。薯蓣属植物内的地奥素结构已搞清，许多皂角苷配基的结构也有报道。地奥素配基和龙舌兰皂苷配基常用作加工制造类固醇激素的原料。
　　类固醇激素的应用
　　应用一：抗炎和抗过敏
　　多种类固醇激素具有优良的抗炎和抗过敏性能，例如天然的可的松（17羟基11脱氢皮质酮）和氢化可的松（17羟基皮质酮）是广泛使用的抗炎和抗过敏药物。在可的松结构基础上，通过结构修饰和筛选，合成出了一系列效果更好、副作用更低的抗炎和抗过敏药物。如人工合成的强的松（1脱氢可的松），在第一、二个碳原子间为双键，比氢化可的松的作用强3～5倍，主要用于治疗哮喘。另一种为醋酸氟轻松，它的抗炎活性是氢化可的松的几十倍，是治疗各种炎症和牛皮癣的良药。
　　应用二：治疗男性或女性疾病和避孕
　　性激素常用于男性或女性疾病的治疗。例如雌二醇和黄体酮可用于治疗女性的月经失调，以及妇女更年期疾病等。黄体酮还有安胎作用，使妊娠过程能够正常进行。
　　女性注射或口服雌二醇或黄体酮，或二者合用可以起避孕作用。通过对性激素结构进行化学修饰，已经合成出了性能良好的新型避孕药。目前临床上使用的避孕药主要是炔诺酮和17乙炔雌二醇，避孕成功率在99以上。其原理是通过抑制脑垂体促性腺激素的分泌排卵和使子宫内膜大宜于受精和植胎。人工合成的长效避孕药炔雌醚，服用后由脂肪组织吸收并代谢成乙炔雌二醇，再缓慢释放出来，从而达到长效避孕的目的。
　　应用三：改善代谢功能
　　许多类固醇激素都有良好的调节糖代谢和水盐代谢的功能。特别是一些人工合成的类固醇激素，作用更显著。例如斯坦唑（stanozolol）是一种合成类固醇激素，这种激素能够促进机体的造血功能，使血红蛋白增多，从而加快氧和CO2的循环，增强体力。而且它还能够促进骨骼生成，使身体肌肉发达。所以它是一种治疗慢性消耗性疾病、重病及手术后恢复的有效药物。
　　类固醇在兴奋剂上的应用
　　兴奋剂是我们很多人都知道，但是却又不熟悉的药物，普通的人对于兴奋剂的了解都是通过体育报道出来的，尤其是那些出现了禁药事件，其实呢当时很多的兴奋剂都含有类固醇的成分，不过只是比较原始的兴奋剂类型，现在很多的兴奋剂都并不会选择类固醇作为原材料，主要是由于检测手段的存在。
　　兴奋剂在英语中称Dope，原义为供赛马使用的一种鸦片麻醉混合剂。由于运动员为提高成绩而最早服用的药物大多属于兴奋剂药物刺激剂类，所以尽管后来被禁用的其他类型药物并不都具有兴奋性，甚至有的还具有抑制性，国际上对禁用药物仍习惯沿用兴奋剂的称谓。因此，如今通常所说的兴奋剂不再是单指那些起兴奋作用的药物，而实际上是对禁用药物的统称。
　　兴奋剂典型代表事件
　　1992年巴塞罗那奥运会女排比赛期间，中国女排主将巫丹就因服用含禁药成分的止咳药而被禁赛，之后在查明原由后并没有遭受进一步惩罚。
　　1896年现代奥运会诞生之前的19世纪中叶，已有关于比赛选手服用兴奋剂的报道。1865年，在荷兰的一次游泳比赛中发现有选手服用兴奋剂。1879年，又有关于自行车运动员在六日赛中服用兴奋剂的报道。
　　2001年3月，中国田协宣布了对服用兴奋剂的男子短跑选手周伟和杨春雷的处罚决定，其中周伟就是近5年来名声显赫的中国男子百米王。中国田协的一纸判书，使八运会的百米冠军走下神坛。
　　2003年4月，卡尔刘易斯承认自己在1988年奥运会前三次尿检均呈阳性，但都被美国奥委会网开一面，并最终逃脱了国际田联的调查。
　　2005年8月23日，法国《队报》称，退役的美国癌症患者、创造了环法大赛
　　七连冠奇迹的阿姆斯特朗在1999年涉嫌服用兴奋剂。此事一直调查至今仍然没有最后结果。
　　类固醇在健美上的应用
　　一般来说，类固醇是些结构相似的化合物，它有很多类型，许多都能在你体内起作用；合成类固醇只是其中之一，一旦这种合成类固醇成功地鸠占鹊巢，雄激素受体就被激活了。受体激活会改变某些基因的行为方式尤其是那些控制着青春期过程中所发生的变化的基因。具体改变了哪些基因，则要看受体来自什么类型的细胞。
　　但是，并非所有的雄激素受体被激活后都会引起这种反应。有的受体激活后会抑制糖皮质激素，这是另一种类固醇。抑制糖皮质激素会导致复杂大分子加速分解成更小的单位，如蛋白质分解为可以供能的氨基酸。这整个分解过程被称为分解代谢，是代谢循环的另一半。
　　只要使用得当，类固醇可以利大于弊。医生会使用合成类固醇来治疗削瘦的癌症患者或艾滋病人，以帮助他们恢复因疾病而失去的体重。合成类固醇也用于治疗某些激素缺乏症。
　　从根本上说，使用类固醇的最终结果如何，并不是一纸医师处方决定的。但真正的问题在于，使用合成类固醇以提高运动成绩的人往往没有经过医学训练，因此相对于合法服药的人群，这些人更容易出现高风险行为。他们经常会使用更大剂量，用药时间也更长。许多这样服用合成类固醇的人还会做更加鲁莽的事情，比如重复用药，也就是把几种类型的合成类固醇联合使用，希望这样更有效。
　　因此现在我们在电视节目上见到的那些健美人群，其实有很大一部分是使用类固醇来进行健身辅助的，只不过那是在合理的支配下进行的。