具体要看病理类型及分子组化等特点，低级别胶质瘤LGG分为1级和2级，很多1级胶质瘤如毛星等经手术全切除可获如常人的生存期，也极少复发，容易复发的是那些弥漫性LGG。
　　尽管LGG的自然病程差异很大，许多患者会出现一段放射影像学和临床上相对稳定的时期，此期在星形细胞肿瘤患者中平均为57年，而少突胶质细胞肿瘤患者常持续更久。然而，肿瘤生长最终会加快，之后的临床病程会难以与高级别胶质瘤相区分。
　　分子标志物能为LGG患者的预后提供可靠信息。尤其是IDH基因（IDH1和IDH2），携带该基因突变的患者预后远远好于缺乏这些分子标志物的患者。其他有利的预后标志物包括1p19q联合缺失，以及MGMT基因启动子甲基化。已有多项研究检验了诊断时有助于预测预后的临床和组织学因素。最常发现能预测总体生存情况较差的临床特征包括：
　　年龄较大（如40岁）
　　功能状态较差
　　非癫痫的临床表现（局灶性神经功能障碍、颅内压增高）
　　肿瘤并未位于额叶和顶叶
　　术前肿瘤较大（如5cm）
　　肿瘤内有明显的对比强化
　　不完全切除
　　组织学类型为星形细胞
　　增殖指数较高（MIB13）
　　如果肿瘤复发，可考虑联合挽救手术、放疗和化疗。另外，复发肿瘤可能是由LGG引起，也可能代表肿瘤转化为高级别胶质瘤。（参见复发性高级别胶质瘤的治疗）
　　放疗后假性进展假性进展是指，MRI查见之前的照射野中出现放射引起的进行性强化病灶，这种病灶可未经治疗而自发缓解，也可经活检发现是放射性坏死，而非活动性肿瘤。
　　如果LGG患者之前的照射野内新出现了强化病灶，尤其是在完成治疗后的最初几年中，临床医生在鉴别诊断肿瘤复发或肿瘤进展时应总是要考虑假性进展。一项研究分析了71例接受LGG放疗的患者，在放疗后中位时间12个月时（范围：378个月），有21的患者发生了假性进展。所有病灶都出现于大剂量（至少45Gy）放疗照射野中。大多数病灶较小（

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