中科院2区，初审平均14天，接受范围广，IF首次超6分，近2

　　mAbs是聚焦科学和医学领域的著名国际期刊，因其专注于抗体工艺技术研发，在领域内有非常大的影响力。mAbs拥有非常广泛的读者群，包括科学家、临床研究人员和医生，也包括技术转让、法规、投资、疗法规划规范等领域的从业人员。
　　期刊的收稿范围涵盖抗体领域广泛的主题，包括但不限于：
　　抗体工程与选择
　　与癌症，免疫介导性疾病和其他疾病相关的靶标
　　抗体的非临床研究，例如动物的作用机制研究、安全性和功效研究
　　抗体的生产
　　抗体的临床研究
　　抗体疗法的监管审查
　　抗体审批后话题如定价，报销和营销等
　　专利权
　　抗体疗法的新兴市场，包括中国和印度。
　　最新数据
　　mAbs接收的文章类型有：originalresearchpapers，briefreports，shortcommunications，reviews，perspectives，commentaries，meetingreports，andarticleaddenda。
　　期刊分析
　　刊文量
　　图一
　　图二
　　以上图一为：近3年在mAbs发文较为活跃的国家，中国排名第四位，排名前三的国家分别为：美国、德国和英国；
　　以上图二为近3年在mAbs发文较为活跃的机构，均为国际大型药企，其中包括：罗氏、阿斯利康、百时美施贵宝、辉瑞、强生、礼来、安进、默克、赛诺菲等。
　　影响因子
　　图一
　　以上图一为20172021年mAbs影响因子的变化情况，20192021近3年影响因子呈逐年递增趋势，2021年影响因子为6。440，2020年影响因子为5。857，2019为4。634，近2年影响因子增长15。
　　以上数据来源：InCitesJournalCitationReports
　　使用量
　　图一
　　图二
　　mAbs年均使用量为97万（参见图一）；
　　以上图二为20172021年mAbs全球月度使用量变化情况，近5年整体上月度使用量同比逐年稳定增长，期刊的国际关注度不断升高。
　　数据来源：TaylorFrancisGroup
　　最新动态
　　mAbs针对生物制剂可开发性的议题正在筹备特刊。
　　投稿截止日期：2022年11月15日
　　特刊编辑：
　　NathanHigginsonScott，美国生物技术公司SeismicTherapeutic
　　FengYang，美国基因泰克公司Genentech
　　LiZhou，美国艾伯维公司AbbVie
　　生物制剂的可开发性是指通过生产和临床试验获得监管部门的批准后将其作为用于人体的药物进行营销的可能性。高度可开发性的生物制剂不应只保持高效价、良好的化学和结构稳定性、抵抗各种生产压力如抑制生产的低pH值、剪应力、热力，还应具有靶向特异性、持久的药物动力学以及确保安全和效用的低免疫原性。
　　因此，可开发性是一个大概念，可开发性和其他类似药物的特性都在这个概念下。通过实验分析和硅分析进行可开发性评估或在早期研究阶段的硅分析中（1）形成先导分子优化策略至关重要；（2）支持最终的候选药物分子进入到生产、GLP毒性研究以及其他人类临床所做的准备；（3）减少临床试验中的消耗以及治疗分子失败。在发展阶段中，可开发性评估更多的聚焦在关键质量属性以及产品质量控制和生产过程中的相关杂质确保安全有效。
　　自可开发性的概念在10多年前被介绍以来至今，它已发展成为一个快速变化的领域。因此，mAbs目标是将药物研发领域中最新思路有关的研究集结起来。编辑团队邀请mAbs的读者针对早期可开发性评估以及对于关键质量属性评估和药物开发后期阶段的控制系统实际考量方面的综述类文章投稿，文章要求描述领域最新进展以及推测领域前景，尤其侧重如下话题征稿：
　　早期药物研究：
　　用于可开发性评估的最新分析综述。包括工作流程的实际考量、对已知冗余基础上早期数量有限的蛋白进行分析的优先排序并解释分析结果以做决定。
　　非传统模式的可制造性可开发性评估的共性和特性抗体偶联药物分析（ADCs）vs双特异性vs单克隆抗体（mAbs）vs碎片vsFc融合。
　　可制造性可开发性风险评估分析的可转换性用于临床前和临床读数。
　　药物开发CMC
　　对于产品及过程有关的质量属性如何影响PKPD（药代动力学和药效学）、皮下部位给药的生物分布滞留、抗原性如：用于关键质量属性评估的宿主细胞蛋白分析和策略。
　　实际考量、新策略和新技术，如用于关键质量属性评估、过程和产品质量控制证据的质谱分析。
　　除以上话题外，领域内其他相关高水平的综述也同样欢迎投稿。
　　版权声明
　　本文来源：百味科研芝士，版权属于原作者，仅用于学术分享