高配位BiVBiIV调节结构氧的光催化选择性和自生H2O2用

　　第一作者：QiyuLian
　　通讯作者：夏德华
　　通讯单位：中山大学环境科学与工程学院
　　研究速览
　　近期，中山大学环境科学与工程学院夏德华教授团队在AppliedCatalysisB：Environmental上发表了高配位BiVBiIV调节结构氧的光催化选择性活化和自生H2O2用于协同杀菌的文章。高配位BiVBiIV调控了结构氧（（OlatOads））的光催化选择性活化，并在多物理类效应的辅助下实现了高效的协同灭菌。明确地，我们设计了一种新的抗菌材料BiOPPy，它通过完全释放细胞膜的渗透性来实现物理组装和光热效应，从而对细胞膜进行物理般的预损伤，这极大地促进了光催化选择性反应实现的致命细菌失活。更重要的是，本研究发现，通过BiCN键产生的特异性高配位BiVBiIV通过相邻OlatOads的光催化活化以80的选择性调节选择性O2的生成，同时触发自生的H2O2活化产生氢氧化物自由基（OH），从而形成致命细菌失活的主要氧化攻击。本研究不仅丰富了光催化选择性反应的基本原理，而且为实际应用提供了候选的灭菌策略。
　　要点分析
　　要点一，光热治疗可实现物理化学协同抗菌：以往抗菌材料通过其平行或垂直相互作用模式的锋利边缘缠绕细胞膜，因此，物理效应被认为是通过破坏细胞壁来进一步促进对细菌代谢功能的致命氧化攻击而打开通道的必要和关键助手。光热效应为实现抗菌活性中的类物理效应铺平了新的途径，而不需要抗菌材料独特的形态或表面。研究表明，光热攻击可以有效地导致蛋白质的热变性或细胞膜上的热机械损伤，这广泛应用于生物治疗领域，并利用ROS攻击细胞内细胞质。因此，我们看到光热效应能够对细菌膜造成物理化学损伤，这极大地有利于催化氧化攻击对致命细菌的灭活。
　　要点二，高配位BiVBiIV为光催化提供特定活性位点：在抗菌材料上实现单一ROS的选择性生成并不是一件容易的事情，这主要受到催化剂上特定活性位点的调节的限制。除此之外，一种新出现的构建高配位金属位点的策略可以有效地触发氧化物种的选择性生成。在此，作者选择铋（Bi）来构建高配位BiVBiIV位点，用于选择性生成活性物质，因为Bi以其宽的共价范围和广泛的光学和生物医学应用以及BiVBiIV的高活性而闻名。聚吡咯（PPy）是一种常见的碳基材料，因其经济特性、光热能力、高电导率和抗菌性能而得到广泛认可，因此，作者尝试将还原的Bi2O3x与聚吡咯络合，合成了所需的Bi2O3xPPy抗菌材料，并成功地将其应用于杀菌领域。
　　图文导读
　　图1。（a）PPy、Bi2O3、Bi2O3x、Bi2O3xPPy在visNIR辐照下对大肠杆菌K12的灭活效率；（b）光热催化、裸光催化系统和裸热系统对大肠杆菌K12的灭活效率（裸光催化系统：仅在恒定室温下的可见红外辐射下；裸热系统：仅在不可见红外辐射下的57模拟温度下）；（c）Bi2O3xPPy在可见近红外辐照下对不同致病菌的灭活性能；（d）Bi2O3、Bi2O3x、Bi2O3xPPy的XRD图谱；（e）大肠杆菌K12、Bi2O3、Bi2O3x、Bi2O3xPPy在PH7时的电位；（f）模拟太阳光照射下的溶液温度和Bi2O3、Bi2O3x、Bi2O3xPPy光电场的FDTD模拟（插图）。（g）通过ONPG水解试验测定大肠杆菌K12的细胞膜通透性；（h）在Bi2O3xPPyvisNIR体系中，MDA的产率随接触时间的延长而增加；（i）在Bi2O3xPPyvisNIR体系中，GSH和CAT的产率随接触时间的变化而变化。
　　图2。O2（a）和OH（b）在各种系统中的ESR光谱；（c）在Bi2O3xPPyvisNIR系统中对O2、OH和H2O2（TEMPOL、辣根过氧化物酶和IPA分别作为O2、H2O2和OH的清除剂）的猝灭研究；（d）在各种系统中，在30分钟的瞬间产生H2O2；（e）Bi2O3、Bi2O3x、Bi2O3xPPy的UVVisNIRDRS光谱以及相应的Tauc图（插图）；（f）Bi2O3、Bi2O3x、Bi2O3xPPy的MottSchottky图；（g）Bi2O3、Bi2O3x、Bi2O3xPPy的TDOS谱；（h）Bi2O3xPPy的带隙结构示意图。
　　图3。（a）Bi4F样品的XPS光谱；（b）O1S；和（c）N1s（所有光谱均用C1s标定）；（d）Bi2O3xPPyVisNIRH2O2体系的原位拉曼光谱；根据DFT计算，高配位BiIVBiV调节O2（e）的选择性产生和自生H2O2（f）的激活。
　　结论
　　本文作者提出了一种先进的杀菌策略，即高配位的BiVBiIV调节结构的选择性激活O2（OlatOads）和自身产生的H2O2作为致命攻击，辅以多种类物理效应的高效杀菌性能，丰富了选择性氧化在杀菌策略中的应用知识。相互的物理粘附和光热效应对细胞膜产生类似物理的损伤，这极大地有利于选择性产生的O2和自身产生的H2O2的进一步致命氧化攻击及其对细菌的激活。本研究明确地全面阐明了协同杀菌机制，包括：（I）通过静电吸引对细菌的物理粘附将显著提高Bi2O3xPPy与细菌之间的传质效率，光热效应显著增加细胞膜的通透性，从而大大促进致命的氧化攻击物进入细菌内部。（II）通过光催化双电子ORR过程在PPy组分的骨架CN位上生成H2O2，并在高配位的BiIVBiV上进一步活化生成OH。（III）BiVBiIV通过激活相邻的OlatOads以约80的选择性调节O2的产生，对杀菌性能贡献主要的致命氧化攻击。总之，本研究不仅丰富了选择性氧化理论的基本原理，而且为实际应用提供了先进的杀菌策略。
　　全文链接：https：doi。org10。1016j。apcatb。2023。122724
　　参考文献：QiyuLian，ZhuochengLiang，XinyiGuan，ZhuoyunTang，RumengZhang，BoyiYang，YingxinWu，HuinanZhao，ChunHe，DehuaXia。HighcoordinatedBiVBiIVregulatesphotocatalyticselectiveactivationofstructuraloxygenandselfgeneratedH2O2dominatinganefficientsynergisticsterilization。AppliedCatalysisB：Environmental。2023，DOI：10。1016j。apcatb。2023。122724。
　　作者与团队简介：
　　夏德华：中山大学理学博士、副教授，博士生导师，主要研究方向为多相催化水气污染处理技术与原理。以第一通讯在Adv。Func。Mater。、EST、WaterRes。、Appl。Catal。B：Environ。等发表SCI论文48篇，广东省自然科学基金杰出青年基金获得者，入选全球前2顶尖科学家榜单（2020）。